药店质量管理体系文件免费下载

iso9001质量管理体系程序iso三体系认证及作业指导书案例很多。自己去下载吧，都是便宜折扣的

质量管理体系手册和程序iso三体系认证可以到“六西格玛品质网”便宜折扣下载。

ISO9001：2008质量管理体系要求(文本版发布稿含修订说明) 1127KB

ISO 9001:2008 质量管理体系-要求 (中英对照版) 4895KB

到易启标准网搜索后下载吧。

易启标准网有这些全文电子版便宜折扣下载的. 上面是我帮您在易启标准网搜索到的搜索结果列表，供您下载参考。

下载方法,先在Google谷歌和百度搜索“易启标准书籍资料下载网”找到易启标准网,打开网站便宜折扣申报成为会员,登陆后搜索您要的标准或者书籍,然后下载.如有问题可参考这个网站的帮助iso三体系认证的.

iso9001-2008质量管理体系内容摘要： 第一章范围
1.1 总则
1.2 应用 第二章规范性引用iso三体系认证 第三章术语和定义 第四章质量管理体系
4.1 总要求
4.2 iso三体系认证要求 第五章管理职责
5.1 管理承诺
5.2 以顾客为关注焦点
5.3 质量方针
5.4 策划
5.5 职责、权限与沟通
5.6 管理评审 第六章资源管理
6.1 资源提供
6.2 人力资源
6.3 基础设施
6.4 工作环境 第七章iso三体系认证实现
7.1 iso三体系认证实现的策划
7.2 与顾客有关的过程
7.3 iso认证和开发
7.4 采购
7.5 iso三体系认证和服务提供
7.6 监视和测量设备的控制 第八章测量、分析和改进
8.1 总则
8.2 监视和测量
8.3 不合格品控制
8.4 数据分析
8.5 改进 便宜折扣下载质量管理体系： baiyoua/a/zhiliangguanli/zhiliangrenzheng/50
1

给你推荐一个便宜折扣下载网站，百度搜索一下：设备人论坛，上面的iso管理体系板块有各种管理体系内容，还有很多案例程序iso三体系认证可以参考。

iso9001-2008质量管理体系内容摘要： 第一章范围
1.1 总则
1.2 应用 第二章规范性引用iso三体系认证 第三章术语和定义 第四章质量管理体系
4.1 总要求
4.2 iso三体系认证要求 第五章管理职责
5.1 管理承诺
5.2 以顾客为关注焦点
5.3 质量方针
5.4 策划
5.5 职责、权限与沟通
5.6 管理评审 第六章资源管理
6.1 资源提供
6.2 人力资源
6.3 基础设施
6.4 工作环境 第七章iso三体系认证实现
7.1 iso三体系认证实现的策划
7.2 与顾客有关的过程
7.3 iso认证和开发
7.4 采购
7.5 iso三体系认证和服务提供
7.6 监视和测量设备的控制 第八章测量、分析和改进
8.1 总则
8.2 监视和测量
8.3 不合格品控制
8.4 数据分析
8.5 改进 便宜折扣下载质量管理体系： baiyoua/a/zhiliangguanli/zhiliangrenzheng/50
1

百度“设备人论坛”，上面的ISO管理体系板块可以便宜折扣下载ISO9001:2008新版质量管理体系标准，而且还有很多管理体系案例分析，体系iso三体系认证编写等资料。

iso三体系认证iso认证流程建议心之所向，所向披靡｜质量体系iso三体系认证管理制度｜iso三体系认证编号｜YD-ZD-001｜

编制部门｜起草人｜审核人｜批准人｜批准日期｜2015｜生效日期｜2015｜

申报记录： ｜版本号｜第1版｜

1、目的：规范本药iso认证公司质量管理体系iso三体系认证的管理。

2、依据：《中华人民药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围：本制度规定了质量管理体系iso三体系认证的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订、废除，适用于质量管理体系iso三体系认证的管理。

4、责任：药iso认证公司负责人对本制度的实施负责。

5、内容：

5.1质量管理体系iso三体系认证的分类。

5.
1.1质量管理体系iso三体系认证包括标准和记录。

5.
1.2标准性iso三体系认证是用以规定质量管理工作的原则，阐述质量管理体系的构成，明确有关人员的岗位职责，规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的iso三体系认证，包括：药iso认证公司质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。

5.
1.3记录是用以表明本药iso认证公司质量管理体系运行情况和证实其有效性的记录iso三体系认证，包括药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等各个环节质量活动的有关记录。

5.2质量管理体系iso三体系认证的管理。

5.
2.1质量管理人员统一负责制度和职责的编制、审核和记录的审批。制定iso三体系认证必须符合下列要求：
5.
2.4

______药iso认证公司

质量管理体系iso三体系认证

——————药iso认证公司

质量管理体系iso三体系认证使用说明

1、该书仅作为巴南区药品零售企业建立质量管理体系iso三体系认证的参考iso三体系认证。

2、该书不作为GSP认证咨询的标准，药品零售企业必须根据企业实际情况对iso三体系认证进行修改。

3、企业必须根据组织机构职能框架图和GSP规定，合理设置本企业的各岗位。

4、企业认为该iso三体系认证可行的，可根据实际情况对iso三体系认证的相关内容进行增减后，将相关内容修改完成后签发，作为企业内部的质量管理体系iso三体系认证。

一、质量管理制度

1、质量管理体系iso三体系认证管理制度
2、质量管理体系iso三体系认证检查考核制度
3、药品采购管理制度

4、药品验收管理制度

5、药品陈列管理制度

6、药品销售管理制度

7、供货单位和采购品种审核管理制度

8、处方药销售管理制度

9、药品拆零管理制度

10、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度

1
1、记录和凭证管理制度

1
2、收集和查询质量信息管理制度

1
3、药品质量事故、质量投诉管理制度

1
4、中药饮片处方审核、调配、核对管理制度

1
5、药品有效期管理制度

1
6、不合格药品、药品销毁管理制度

1
7、环境卫生管理制度

1
8、人员健康管理制度

1
9、药学服务管理制度

20、人员培训及考核管理制度

2
1、药品不良反应报告规定管理制度1
5、
5.
2.2 企业负责人负责审核质量管理iso三体系认证的批准、执行、修订、废除。
5.
3.
2.3 检查小组由不同岗位的人员组成，组长1名，成员2名。
5.
5.
2、依据：《药

1查档案。检查药iso认证公司员工的花名册、学历职称的原件、药iso认证公司的各类证照、药iso认证公司各类制度、任命文、质管讯息及健康、培训档案、是否在职在岗、药iso认证公司证照是否齐全有效，对于iso认证公司长及质管员、药师是否有盖有公司红章的任命文。

2 查经营。检查柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责，检查柜组设置是否合理，有无混放及分存不严的情况，分类标识是否清楚正确，有无阳光直射情况。

3 查各类记录及表格。检查要货记录、养护记录、温湿度的记录、不合格药品的登记及处理记录、不良反应的报告记录、效期药品的催销表也是检查的重点项目。

扩展资料：

根据《药品经营质量管理规范》规定，

第五条 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系iso三体系认证，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

第六条 企业制定的质量方针iso三体系认证应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。

第七条 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系iso三体系认证及相应的计算机系统等。

第八条 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。

第九条 企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。

第十条 企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。

第十一条 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

参考资料：