16949体系文件清单

16949规定必须有的共有七个程序iso三体系认证。他们是:iso三体系认证控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施程序。为确保这七个程序iso三体系认证的有效运行，你还要制定其他程序和作业指导书、检验与试验规范、控制计划、保养计划等等，还有就是为证实你体系运行有效需要的记录（也就是证据）如果不懂的话建议你最好请个培训的老师，这个你们过16949就比较顺利一点，像这样啥都没有的过16949概率很低，呵呵，一个人刚做体系iso三体系认证蛮累的。

16949规定必须有的共有七个程序iso三体系认证。他们是:iso三体系认证控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施程序。为确保这七个程序iso三体系认证的有效运行，你还要制定其他程序和作业指导书、检验与试验规范、控制计划、保养计划等等，还有就是为证实你体系运行有效需要的记录（也就是证据）如果不懂的话建议你最好请个培训的老师，这个你们过16949就比较顺利一点，像这样啥都没有的过16949概率很低，呵呵！一个人刚做体系iso三体系认证蛮累的，

16949认证咨询至少需要制定21个程序iso三体系认证是对的

16949认证咨询至少需要制定21个程序iso三体系认证是对的吗

16949认证咨询至少需要制定21个程序iso三体系认证是对的

最大的区别，就是3C认证咨询是iso三体系认证认证咨询，16949是体系认证咨询。 3C认证咨询，除了需要考查iso三体系认证的一致性生产保证能力，还需要对iso三体系认证进行检测，以证明iso三体系认证符合要求。 而16949主要考察企业的一致性生产保证能力（质量控制iso三体系认证上与硬件设备设施上的）

16949规定必须有的共有七个程序iso三体系认证。他们是:iso三体系认证控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施程序。为确保这七个程序iso三体系认证的有效运行，你还要制定其他程序和作业指导书、检验与试验规范、控制计划、保养计划等等，还有就是为证实你体系运行有效需要的记录（也就是证据）如果不懂的话建议你最好请个培训的老师，这个你们过16949就比较顺利一点，像这样啥都没有的过16949概率很低，呵呵！一个人刚做体系iso三体系认证蛮累的，

如果是汽车及其零部件研发行业，也是适用16949的，首先应建立一套体系文件，再贯彻实施，推荐你加入16949相关QQ群，里面有许多免费资料，另有许多高手在线指导啊

您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；

2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；

3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；

4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；

5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；

6、基础设施评价，须体现精益的原则；

7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；

8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；

9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；

10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；

1
1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；

1
2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；

1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;

1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；

1
5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；

1
6、控制计划必须结合FMEA更新；

1
7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；

1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。

1
9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。

16949内审需要注意准备事项

您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；

2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；

3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；

4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；

5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；

6、基础设施评价，须体现精益的原则；

7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；

8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；

9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；

10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；

1
1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；

1
2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；

1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;

1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；

1
5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；

1
6、控制计划必须结合FMEA更新；

1
7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；

1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。

1
9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。

20、不允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核（也不允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析）。不过，在开始审核前，认证机构可以提供少半天的现场额外审核人天，以收集并评审遗漏的审核策划信息（具体参阅IATF相关转换审核要求）

祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！

谢谢

祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！