做我的猫?
只能在欧盟成员国范围内使用,但是有些国家他也承认CE证书,列如土耳其,全球大部分国家都有自己的认证法规,去不同的地方(国家)就需要做不同的认证!
方茵(卖包包)
医疗器械CE证书的分类
目前有如下几种类型的CE证书:
(1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构中介或测试认证机构签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构=(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,如果没有测试报告也可交由第三方机构办理。同时,企业也要签署《符合性声明书》。
(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明,此证书可用作清关,为一次性证书。
九分糖❤️
CE – 是Conformité Européenne 的缩写,是欧盟为了避免成员国之间商品的重复检验,而制定的一系列有关产品安全的政府指令,要求进入欧盟市场的相关产品必须符合指令所规定的相关标准,并且加贴CE标志。CE指令于1995年1月1日起生效。
欧盟EU(European Union)
目前欧盟有25个成员国:法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰。 欧洲委员会(European Commission)是欧盟的执行机构,以前归属于欧洲共同体(European Community - EC),或称欧洲共同市场(Common Market),其颁布的指令目的在于:
- 消除关税制约;
- 确保产品符合通用的安全和环境标准;
- 协调现存的法律;
- 制定一套标准;
- 督促成员国贯彻法定义务。
CE不符合之代价 - 产品不能依法供应欧盟市场;
- 以前投放在市场的产品,不能收回;
- 可能导致产品的扣押和(或)罚款。
墨染雪殇
CE是欧盟安全认证,一般情况下只适用于欧盟国家,也有一些小国家会要求到CE认证,但不能用于全球。像美国市场要求UL/ETL/FCC等认证,日本要求PSE等。
格子少年
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证主要适用于欧盟地区,目前没有在全球强制实施。