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医疗器械质量管理体系中有没有规定规格书必须由谁签字

往事随风

往事随风

亲,医疗器械必须通过相关工作组织认证咨询合格的情况下使用,并没有指定某一个人签字呢

医疗器械质量管理体系中有没有规定规格书必须由谁签字

亲,医疗器械必须通过相关工作组织认证咨询合格的情况下使用,并没有指定某一个人签字呢

我的意思是,一份iso三体系认证编写完后,比如规格书之类的,那么审核批准这里签字有要求吗?

您好,您是指医疗器械规格书的话,是有相关制作器械人员签字呢。不相关人员签字出现故障会出现连带责任

好的

亲,不客气

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