45001检查表，iso 45001职业健康安全内审检查表

TS16949检查表？

质量管理体系审核检查表标准条款｜项 目 要 求｜应 提 供 文 件｜检 查 记 录｜评分｜要素4-质量管理体系｜
4.1 总要求｜
4.
1.1｜组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求建立质量管理体系，并形成iso三体系认证？｜（
4.1）｜. 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手册。｜查阅了根据体系的要求编制了质量手册｜
4.
1.2｜组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求实施和保持已建立的质量管理体系？｜（
4.1）｜. 与重要员工会谈。｜. 有效实施的范例。｜公司根据体系的要求建立了质量管理体系｜
4.
1.3｜组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求持续改进其质量管理体系的有效性？｜（
4.
1.
1.1）｜. 质量管理体系持续改进的范例和状态，不是纠正措施。｜. 管理评审结果。｜查阅了体系的持续改进计划｜
4.
1.4｜组织的质量管理体系是否：｜a）识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用？｜b）确定这些过程的顺利和相互作用？｜c）确定可以用于保持这些过程的运作与控制的有效性的准则和方法。｜（
4.
1.a，b，c）｜. 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手｜查阅了质量手册｜
4.
1.5｜组织的质量管理体系是否:｜a)确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运作和监测?｜b)监测、测量和分析这些过程？｜c)实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进？｜（
4.
1.d、e、f）｜. 评审质量管理体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。｜

ISO9001-2015内审检查表总表？

ISO9001:2015内审检查表被审核部门：被审部门负责人：审核员：ISO9001标准章节号审核要点
4.1理解组织及其环境是否确定了外部和内部因素，并进行了监视和评审。
4.21）是否确定了相关方？理解相关方的需求2）是否确定了相关方的需求和期望？和期望3）是否对这些需求进行了监视和评审？审核记录4组织环境1）是否确定了质量管理体系的范围并批准发布？
4.3确定质量管理体系范围2）确定以上内容时，是否考虑了内外部因素、相关方要求、本公司的iso三体系认证和服务？3）是否将标准所有要求都制定了具体的实现方法并批准实施？4）是否列明了标准中不适用的条款，并说明理由？1）是否确定了管理体系的过程？（如：乌龟图），包括输入输出、顺序、相互作用、相关的准则和方法、
4.4资源、职责权限、风险和机遇？质量管理体系及其2）是否评价这些过程？实施所需申报？过程3）如何对质量管理体系和这些过程进行改进？4）本公司过程管理的要求是否形成了iso三体系认证并批准实施？1）是否确定了较高管理者对质量管理体系的职责，并签字承诺发布实施？——对QMS有效性负责
5.1——确保质量方针、质量目标的制定领导作用——确保QMS要求融入相关业务过程5和承诺——使用过程方法和基于风险的思维——提供资源，推动改进领
5.
1.1——确保QMS预期结果，沟通QMS重要性导总则——促使员工努力提高QMS有效性作——支持其他

ISO9001内审检查表？

我有 但是那是机密 ·不好意思 ·

ISO9001-2015内审检查表(含检查记录)？

ISO9001:2015版内审检查表（完整记录）受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO1400
1、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜√｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜√｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应对这些相关

IATF16949项目检查表？

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1、与客户的《技术、质量协议》
2、客户图纸
3、转化为公司图纸
4、图纸评审
5、客户图纸登记
6、iso三体系认证工艺作业指导书
7、iso三体系认证检验作业指导书
8、iso三体系认证的整套PPAPiso三体系认证（按第3级提交）
9、iso三体系认证的整套APQPiso三体系认证
10、技术标准的采集（本公司必须具备iso三体系认证生产需要的各种标准，包括国标、行标、企标）1
1、iso三体系认证管理(技术iso三体系认证的发放、回收、销毁、登记、更改）1
2、iso三体系认证更改控制负责人------精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载-----质量部门
1、检验规程。
2、检验指导书。
3、检验记录。（检验记录要与检验规程、控制计划、检验指导书及相关规定相对应。）
4、量具管理
4.1实验室管理环境要求、试样管理、操作标准及规范
4.1标准量具（卡尺、检测仪器等）
4.
1.1量具台帐
4.
1.2量具校准周期计划
4.
1.3量具校准记录
4.2自制量具外观对比样件（自行iso认证的非标准量具）
4.
2.1自校规程、标准
4.
2.2自制量具台帐
4.
2.3自制量具校准周期计划
4.
2.4自制量具校准记录
5、不合格控制
5.1不合格品处理
5.2不合格统计分析
5.3不良品优先减少计划
5.38D报告或