企业有什么认证？企业有iso有什么用？

今日头条企业认证，什么是企业认证企业认证有什么好处？

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企业要pmp认证有什么？

PMP证书可以说明对项目管理者的专业知识及能力的认可，对公司而言，拥有的PMP证书的项目管理者越多越好，能够给客户证明公司的项目管理水平和能力，更加容易得到客户的认可。所以我们公司现在招聘项目经理都需要有PMP证书，上个月所有没有证书的同事都给送到欣旋教育去学习培训了，老板说务必在下次考试中全部考出来。

PMP证书可以说明对项目管理者的专业知识及能力的认可，对公司而言，拥有的PMP证书的项目管理者越多越好，能够给客户证明公司的项目管理水平和能力，更加容易得到客户的认可。

13485认证有什么含义企业通过13485认证标志着什么对企业有什么好处？

一、 ISO/DIS 13485标准的性质和用途ISO 13485：1996标准提出了对医疗器械生产企业的专用要求，但它不是一个独立的标准，而是与ISO 9001：1994标准共同规定了医疗器械的iso认证、开发、生产以及相应的安装和服务的要求。而ISO/DIS 13485标准在“引言”中明确指出：“本标准是一个以ISO 9001：2000标准为基础的独立标准”。该标准引用了ISO 9001：2000标准的大部分原文，但也删减了其中不适于医疗器械行业的要求，增加了一些对医疗器械行业的专用要求。该标准的“范围”规定骸氨颈曜嘉枰な灯溆心芰Τ中愎丝秃褪视梅煞ü嬉蟮囊搅破餍档淖橹娑酥柿抗芾硖逑狄蟆薄R虼耍?FONT face="Times New Roman">ISO/DIS 13485标准是可以独立使用于医疗器械行业的质量管理体系认证咨询标准。
二、 ISO/DIS 13485标准对ISO 9001：2000标准修改的主要内容
1. 实质性的删除或重大修改① 删除了“过程方法”（0.2）；② 删除了“与ISO 9004的关系”（0.3）；③ 增加了“本标准是一个以ISO 9001：2000标准为基础的独立标准”；④ 增加了和ISO/TS 14969的关系（ISO/TS 14969：200X《质量管理体系——医疗器械——ISO 13485和ISO 13488的应用指南》是一个技术规范，它对YY/T 0287的实施提供指南）；⑤ 删除了
1.1条款中的“顾客满意”和“持续改进”；⑥ 将“持续改进其（指质量管理体系）有效性”改为“保持其有效性”（
4.
1、
5.
1、
5.
3、
6.1和
8.1c）；⑦ 将“持续改进”改为“改进”（
8.4）；⑧ 删除了“持续改进”，将其改为“识别和实施任何必要的改变”，增加了“持续的适宜性”（
8.
5.1）；⑨ 删除了“以增强顾客满意为目的”（
5.2和
6.1）；⑩ 将“与顾客要求有关的iso三体系认证改进”改为“为满足法规、顾客或规定的iso三体系认证要求而进行的iso三体系认证改进”（
5.
6.3）；紒纭矠 将“顾客满意”改为“顾客反馈”（8．2．1）。2． 以增加条文的方式更改① 在0.
3.1条款中增加了“和ISO 9001的关系”；② 在
1.1条款中增加了“质量管理体系符合本标准的组织，不能声明其符合ISO 9001：2000标准，除非其质量管理体系符合附加的ISO 9001：2000标准的要求”；③ 在
1.2条款中增加了“不管组织的类型和大小，本标准的所有要求都是对医疗器械工业的专用要求”；④ 在
3.1至
3.8条款中增加了关于医疗器械的8个定义；⑤ 在
4.
2.1条款中增加了“对活动和专门安排的iso三体系认证要求”；⑥ 在第2条中增加了“对于注明日期的引用iso三体系认证，只有列举的版本是适用的；对于未注明日期的引用iso三体系认证，则iso三体系认证的最新版本才是适用的；⑦ 增加了为顾中证集团iso认证务的要求。
3. 以增加信息或裁剪的方式更改① 增加了YY/T 0287：1996对医疗器械的专用要求；② 在0.4条款中裁剪了“不包括……风险管理的特定要求”；③ 在
4.
2.1条款中增加了医疗器械的iso三体系认证要符合“单位和地区法规规定的其他iso三体系认证要求”；④ 在
4.
2.2条款中增加了“质量手册应包括质量管理体系中所使用iso三体系认证的结构”；⑤ 在
5.1条款中增加了“法律法规”仅指涉及医疗器械功能、安全性和性能的法律的注释；⑥ 在
5.
5.1条款中增加了“较高管理者对所有从事与质量有关的管理、执行和评定工作的人员，应规定其相互关系，并保证其为完成上述工作所需的独立性和权限”；⑦ 在
6.
2.2条款中增加了“单位或地区法规可能要求组织建立和保持形成iso三体系认证的程序，以识别培训需求”；⑧ 在
4.
2.4条款中增加了“适当时，组织应在iso三体系认证实现的全过程建立风险管理活动并形成iso三体系认证，风险管理活动的记录应予以保持”；⑨ 在
7.
3.1条款中增加了“组织应对iso认证和开发建立形成iso三体系认证的程序”以及“策划的输出应形成iso三体系认证”；⑩ 在
7.
5.1条款中增加了“在有服务要求的情况下，组织应根据服务需要建立、制定完成服务活动以及满足服务要求的程序iso三体系认证和作业指导书，并对服务活动的实现予以记录”；紒纭矠 在8．2．1条款中将顾客“感受的信息”改为“信息”。概括起来，ISO/DIS 13485标准对ISO 9001：2000标准的修改包括：两个重大的删减，即顾客满意和持续改进的删减；四个重要要求的强化，即法规要求、iso三体系认证要求、专用要求和生产要求的强化；一个关键要求的明确，即明确在iso三体系认证实现的过程中进行风险管理。
三、 ISO/DIS 13485对ISO 9001：2000标准进行重大删减的理由
1. 持续改进的删减ISO/DIS 13485标准的目标在于保持医疗器械质量管理体系的有效性，从而确保医疗器械使用的安全性和有效性，这是世界各国现行法规对医疗器械iso三体系认证最基本的要求。医疗器械iso三体系认证在投放市场以前，要依据其类别的不同，分别进行相应的临床研究、试验或者临床验证，并且要根据上述活动的结果作出鉴定，报单位监督管理部门审批。此后，涉及医疗器械iso三体系认证安全和有效性技术状态的部分，都不应轻易变动。当然，改进很必要，但必须十分慎重并分阶段进行。如果过分强调持续改进和频繁改进，就可能在临床上产生不良后果，甚至影响到患者的安全和治疗含金量。可见，ISO/DIS 13485标准对持续改进的删减是必要和适当的。
2. 顾客满意的删减ISO 9000：2000标准的
3.
3.5条款对“顾客”的定义是“接受iso三体系认证的组织和个人”。顾客既指组织外部的消费者、申报者、最终使用者、零售商、受益者和采购方，也指组织内部的生产、服务和活动中接受前一个过程输出的部门、岗位和个人。对于医疗器械iso三体系认证来说，患者才是最终的受益者。由于患者不是医师，很难对iso三体系认证的安全性和有效性作出客观的判断。可见，ISO/DIS 13485标准对顾客满意的删减也是适当的。
四、 ISO/DIS 13485标准的主导思想ISO/DIS 13485 标准是用作法规的质量管理体系要求；ISO/DIS 13485标准反映了现行医疗器械法规的主要目的，即保持质量管理体系的有效性，以持续生产安全、有效的医疗器械iso三体系认证；ISO/DIS 13485标准的主要目标是促进国际医疗器械法规的协调一致；ISO/DIS 13485 和ISO 9004 没有重要的关系，而和ISO/TS 14969有重要的关系；ISO/DIS 13485标准将风险管理作为一项关键的活动和要求提出。

一、 ISO/DIS 13485标准的性质和用途ISO 13485：1996标准提出了对医疗器械生产企业的专用要求，但它不是一个独立的标准，而是与ISO 9001：1994标准共同规定了医疗器械的iso认证、开发、生产以及相应的安装和服务的要求。而ISO/DIS 13485标准在“引言”中明确指出：“本标准是一个以ISO 9001：2000标准为基础的独立标准”。该标准引用了ISO 9001：2000标准的大部分原文，但也删减了其中不适于医疗器械行业的要求，增加了一些对医疗器械行业的专用要求。该标准的“范围”规定骸氨颈曜嘉�枰�な灯溆心芰Τ中��愎丝秃褪视梅�煞ü嬉�蟮囊搅破餍档淖橹��娑�酥柿抗芾硖逑狄�蟆薄R虼耍?FONT face="Times New Roman">ISO/DIS 13485标准是可以独立使用于医疗器械行业的质量管理体系认证咨询标准。
二、 ISO/DIS 13485标准对ISO 9001：2000标准修改的主要内容
1. 实质性的删除或重大修改① 删除了“过程方法”（0.2）；② 删除了“与ISO 9004的关系”（0.3）；③ 增加了“本标准是一个以ISO 9001：2000标准为基础的独立标准”；④ 增加了和ISO/TS 14969的关系（ISO/TS 14969：200X《质量管理体系——医疗器械——ISO 13485和ISO 13488的应用指南》是一个技术规范，它对YY/T 0287的实施提供指南）；⑤ 删除了
1.1条款中的“顾客满意”和“持续改进”；⑥ 将“持续改进其（指质量管理体系）有效性”改为“保持其有效性”（
4.
1、
5.
1、
5.
3、
6.1和
8.1c）；⑦ 将“持续改进”改为“改进”（
8.4）；⑧ 删除了“持续改进”，将其改为“识别和实施任何必要的改变”，增加了“持续的适宜性”（
8.
5.1）；⑨ 删除了“以增强顾客满意为目的”（
5.2和
6.1）；⑩ 将“与顾客要求有关的iso三体系认证改进”改为“为满足法规、顾客或规定的iso三体系认证要求而进行的iso三体系认证改进”（
5.
6.3）；紒纭矠 将“顾客满意”改为“顾客反馈”（8．2．1）。2． 以增加条文的方式更改① 在0.
3.1条款中增加了“和ISO 9001的关系”；② 在
1.1条款中增加了“质量管理体系符合本标准的组织，不能声明其符合ISO 9001：2000标准，除非其质量管理体系符合附加的ISO 9001：2000标准的要求”；③ 在
1.2条款中增加了“不管组织的类型和大小，本标准的所有要求都是对医疗器械工业的专用要求”；④ 在
3.1至
3.8条款中增加了关于医疗器械的8个定义；⑤ 在
4.
2.1条款中增加了“对活动和专门安排的iso三体系认证要求”；⑥ 在第2条中增加了“对于注明日期的引用iso三体系认证，只有列举的版本是适用的；对于未注明日期的引用iso三体系认证，则iso三体系认证的最新版本才是适用的；⑦ 增加了为顾中证集团iso认证务的要求。
3. 以增加信息或裁剪的方式更改① 增加了YY/T 0287：1996对医疗器械的专用要求；② 在0.4条款中裁剪了“不包括……风险管理的特定要求”；③ 在
4.
2.1条款中增加了医疗器械的iso三体系认证要符合“单位和地区法规规定的其他iso三体系认证要求”；④ 在
4.
2.2条款中增加了“质量手册应包括质量管理体系中所使用iso三体系认证的结构”；⑤ 在
5.1条款中增加了“法律法规”仅指涉及医疗器械功能、安全性和性能的法律的注释；⑥ 在
5.
5.1条款中增加了“较高管理者对所有从事与质量有关的管理、执行和评定工作的人员，应规定其相互关系，并保证其为完成上述工作所需的独立性和权限”；⑦ 在
6.
2.2条款中增加了“单位或地区法规可能要求组织建立和保持形成iso三体系认证的程序，以识别培训需求”；⑧ 在
4.
2.4条款中增加了“适当时，组织应在iso三体系认证实现的全过程建立风险管理活动并形成iso三体系认证，风险管理活动的记录应予以保持”；⑨ 在
7.
3.1条款中增加了“组织应对iso认证和开发建立形成iso三体系认证的程序”以及“策划的输出应形成iso三体系认证”；⑩ 在
7.
5.1条款中增加了“在有服务要求的情况下，组织应根据服务需要建立、制定完成服务活动以及满足服务要求的程序iso三体系认证和作业指导书，并对服务活动的实现予以记录”；紒纭矠 在8．2．1条款中将顾客“感受的信息”改为“信息”。概括起来，ISO/DIS 13485标准对ISO 9001：2000标准的修改包括：两个重大的删减，即顾客满意和持续改进的删减；四个重要要求的强化，即法规要求、iso三体系认证要求、专用要求和生产要求的强化；一个关键要求的明确，即明确在iso三体系认证实现的过程中进行风险管理。
三、 ISO/DIS 13485对ISO 9001：2000标准进行重大删减的理由
1. 持续改进的删减ISO/DIS 13485标准的目标在于保持医疗器械质量管理体系的有效性，从而确保医疗器械使用的安全性和有效性，这是世界各国现行法规对医疗器械iso三体系认证最基本的要求。医疗器械iso三体系认证在投放市场以前，要依据其类别的不同，分别进行相应的临床研究、试验或者临床验证，并且要根据上述活动的结果作出鉴定，报单位监督管理部门审批。此后，涉及医疗器械iso三体系认证安全和有效性技术状态的部分，都不应轻易变动。当然，改进很必要，但必须十分慎重并分阶段进行。如果过分强调持续改进和频繁改进，就可能在临床上产生不良后果，甚至影响到患者的安全和治疗含金量。可见，ISO/DIS 13485标准对持续改进的删减是必要和适当的。
2. 顾客满意的删减ISO 9000：2000标准的
3.
3.5条款对“顾客”的定义是“接受iso三体系认证的组织和个人”。顾客既指组织外部的消费者、申报者、最终使用者、零售商、受益者和采购方，也指组织内部的生产、服务和活动中接受前一个过程输出的部门、岗位和个人。对于医疗器械iso三体系认证来说，患者才是最终的受益者。由于患者不是医师，很难对iso三体系认证的安全性和有效性作出客观的判断。可见，ISO/DIS 13485标准对顾客满意的删减也是适当的。
四、 ISO/DIS 13485标准的主导思想ISO/DIS 13485 标准是用作法规的质量管理体系要求；ISO/DIS 13485标准反映了现行医疗器械法规的主要目的，即保持质量管理体系的有效性，以持续生产安全、有效的医疗器械iso三体系认证；ISO/DIS 13485标准的主要目标是促进国际医疗器械法规的协调一致；ISO/DIS 13485 和ISO 9004 没有重要的关系，而和ISO/TS 14969有重要的关系；ISO/DIS 13485标准将风险管理作为一项关键的活动和要求提出。

企业认证ISO9001有什么用？

ISO9001是质量管理体系认证的标准，，企业通过认证可以证实其有能力稳定地提供满足客户和适用的法律法规要求的产品，有效地运作体系可以使企业不断改进，获得更好的效益。提高企业管理水平；提高供方的质量信誉；指导需要选择的供方单位；增强企业市场竞争力。

企业认证有什么用处？

相信做企业的朋友都知道，通过单位高新技术企业认定的企业，可以享受的好处可以说是好处太多！除了税收优惠（企业所得税由按照原来的25%降至15%起征收）以外，还能拿到100万元不等的财政补贴，但是，如果您以为通过高新技术认定企业，只有这些好处的话，那就太小看高新认证咨询政策对企业的作用。那么，除了上述以外的，通过了高新的企业认定的企业，还能为企业带来什么好处呢？等小编为您娓娓道来！主要大纲
1、认定补助
2、享受配套的政策优惠
3、企业研发费用按照75%加计扣除
4、税收优惠背后的企业价值体现
5、提高资信，刺激额度提升
6、人才安居政策认定补助-100万元通过高新认定的企业，可以获得市、区两级财政资金支持，以广东高新认定政策为例，小编为各位整理了一份2018年最新广东省内补助金额资料，各位来看看自己的企业能拿多少吧。享受配套的政策优惠除了上述的财政补贴，高新认定还是企业享受其他各种政策扶持、资金扶持的一个基本入门槛。那么可以享受哪些优惠政策呢？
1、直接iso认证体系投资扶持——较高3000万元投资对上年度营业收入5000万元以上、近两年每年的增长率30%以上、承诺企业营业收入和主要效益指标三年内实现倍增的高成长性科技企业或实缴货币出资1000万元以上、引入风险投资2000万元以上、企业估值2亿元以上的高层次人才创办的高科技企业，以直接iso认证体系投资的方式较高给予3000万元、占股比例不超过20%、年限不超过10年的扶持。3年以内的，按原始投资额退出；3年以上且5年以内的，申报价格按原始投资额及同期基准利率计算的利息确定；5年以上的，按市场化方式退出。
2、科技项目配套——资助金额较高500万元对获得单位、省、市立项资助的各类科技项目（含iso体系认证项目）及科技奖励予以配套，分别按照资助金额的100%、70%、50%给予资金配套支持，较高分别不超过500万元、300万元、100万元。
3、研发机构奖励—后补助较高300万元对经单位部门单独或联合认定的单位工程技术研究中心、单位工程研究中心、单位工程实验室、产业创新中心等研发机构，采用后补助的方式给予300万元资助；对经省级部门单独或联合认定的省级研发机构，采用后补助的方式按省级科技项目配套标准予以资助。
4、金额较高50万元资对经单位部门单独或联合认定的单位工程技术研究中心、单位工程研究中心、单位工程实验室、产业创新中心等研发机构，采用后补助的方式给予300万元资助；对经省级部门单独或联合认定的省级研发机构，采用后补助的方式按省级科技项目配套标准予以资助。金融扶持——贴息对取得商业机构的科技型中小企业，对成本（包括利息及专业费用等）超过中国人民同期基准利率部分给予50%的补贴，单笔贴息时间最长不超过1年，每家企业每年只享受一笔贴息（一份合同），贴息金额不超过50万元。
5、创业投资基金——较高200万元奖励对投资区内人才创新创业项目的创业投资基金，按项目给予累计投资金额5%的奖励，对同一项目投资给予的奖励不超过100万元，对一家创业投资基金每年的奖励金额不超过200万元。因投资失败产生投资亏损的，给予投资亏损额30%的补偿，单个项目补偿金额不超过200万元。
6、iso体系认证奖励——较高30万元iso体系认证奖励——较高30万元职务企业公司ISO环境体系认证资助标准为：国内及港澳台地区企业公司ISO环境体系认证9000元/件，实用新型ISO环境体系认证1000元/件，外观iso认证ISO环境体系认证500元/件，提交PCTISO环境体系认证申请
1.2万元/件，国外企业公司ISO环境体系认证4万元/件（每件企业公司最多资助6个单位）。非职务企业公司ISO环境体系认证资助标准为：国内及港澳台地区企业公司ISO环境体系认证4000元/件，实用新型ISO环境体系认证800元/件，外观iso认证ISO环境体系认证400元/件，提交PCTISO环境体系认证申请8000元/件，国外企业公司ISO环境体系认证4万元/件（每件企业公司最多资助3个单位）。经认定为区iso体系认证优势企业的，一次性奖励10万元。被认定为单位、省、市、区iso体系认证示范企业的，分别给予30万、25万、20万、20万元的奖励。企业研发费用按照75%加计扣除根据单位财政部、总局、科技部的相关规定，科技型中小企业研究开发费用在2017年1月1日至2019年12月31日期间，再按照实际发生额的75%在税前加计扣除;形成无形资产的，在上述期间按照无形资产成本的175%在税前摊销。如何计算？举例：某单位高新技术企业上一年的税前利润是200万，用于研发的费用是100万。加计扣除前：企业所得税=利润税率=200*15%=30万加计扣除后：企业所得税=（利润-研发费用*75%）*税率=（200-100*75%）*15%=1
8.75万相比之下，做了加计扣除后的企业相比之前大约节省了1
1.25万的税。税收优惠背后的企业价值体现在说企业价值体现之前，我们先来捋清三个东西：税收优惠、利润、企业价值。
1、税收优惠主要涉及到的元素包括：利润、税率和企业所得税。
2、利润作为一种度量企业业绩的目标函数，从某种意义上来说，利润也是企业价值的一种体现。
3、在一定程度上，企业价值与企业自由现金流量有关，而利润来自于现金流量。举个例子：例子1：一家企业A，年利润200万。根据【企业所得税=税率*利润】推出：【非单位高新技术企业】：企业所得税=200万*25%=50万【单位高新技术企业】：企业所得税=200万*15%=30万例子2：企业A将外账利润调升至300万。则：企业所得税为：300万*15%=45万提高资信，刺激额度提升通过高新的企业能提高企业的价值，有利于对企业资产和评估等问题，直接刺激额度提升！举例：两家同行企业，固定资产、等情况差不多，但企业M年利润为5000万，企业S年利润3000万元。根据他们企业资产、年利润、和偿还能力等方面评估之后，企业M可以的额度远比企业S的要高很多。人才安居最近，广州的人才引进都围绕着高新技术产业展开，市级财政每年拿出7亿元、5年共35亿元来支持产业领军人才，用真金白银加配套政策，“软硬兼施”地打造人才高地。例如：广州设立“杰出产业人才补贴专项”，每年对30名作出卓越贡献的杰出产业人才，分三个等次分别给予500万元、100万元、50万元一次性薪酬补贴。广州人才政策还有另外一个特点，即在市一级的人才政策之外，下设各辖区还分别发力，吸引高端人才。越秀区提供的“安居乐业大礼包”、“越秀金卡”；并出台“钻石二十九条”，新增企业和顶尖人才的奖励金额可达1亿元。番禺区发布了“1+4”产业人才区域落地政策，区财政每年将安排不少于1亿元的经费直接用于产业领军人才资助、补贴和配套服务。周河区不但对创新创业领军人才派发较高750万元补贴支持，还能在子女入学、医疗保健服务等方面享受优待，符合条件的海外人才在常规人才政策之外，还能凭海外创新人才引进政策叠加享受较高20万元的扶持。黄浦区公布了人才和iso体系认证两个“美玉十条”，重大人才项目较高资助10亿元。通过上述的分析，大家是不是对高新技术企业认定有了一个新的认识，真的不只有税收优惠政策那么简单。

企业认证咨询是头条针对企业诉求提供的“内容+营销”平台，为企业提供便宜折扣的内容分发和商业营销服务。企业认证咨询包括普通认证咨询和蓝V认证咨询两种类型，企业主可以获得官方认证咨询标识，并使用官方身份，通过微头条、iso质量体系证书、图集、问答、视频等多种形态完成内容营销闭环。开通企业类头条号后，还将获得定制中证集团iso认证公司主页、卡券发放、营销洞察等多款营销及内容创作工具。

证明自己能够生产出符合相应标准，让顾客放心使用的iso三体系认证，这无疑会为企业增带来如下好处：
1、认证咨询证书含金量高，与国际认证咨询同步
2、认证咨询证书与国内强制性iso三体系认证认证咨询同步
3、树立品牌，提高市场竞争力
4、减低iso三体系认证成本
5、实现企业可持续发展
6、降低了企业的风险
7、一个认证咨询体系能，提高iso三体系认证的信誉，一种非强制的认证咨询体系！